Cosa facciamo

… continuativo nel tempo per monitorare eventuali fragilità nello stato di salute.
Consiste in un check up semestrale o annuale effettuato da medici di Vivi Down che potranno suggerire  visite mediche più approfondite oppure assistenza psicologica.

Medici specialisti di alcune strutture ospedaliere di Milano collaborano da anni con la nostra Associazione per garantire alle nostre famiglie visite attraverso il Servizio Sanitario Nazionale.

 

… del proprio ruolo genitoriale. Nello specifico, attraverso la consulenza e l’orientamento, la famiglia è sollecitata a sviluppare competenze nella gestione del percorso biografico del proprio figlio/a, come ad esempio il rileggere le esigenze di crescita del proprio figlio/a, il porsi degli obiettivi educativi all’interno dell’orizzonte del progetto di vita, il condividere e fare squadra con gli altri ruoli coinvolti nel percorso del proprio figlio/a (es. insegnanti, terapisti, educatori etc.), il sapersi orientare e relazionare con i diversi servizi territoriali etc. Si rivolge a famiglie di bambini e ragazzi con sindrome di Down dai 6 ai 25 anni.

Consiste in colloqui presso la sede dell’Associazione tra la persona con sindrome di Down, i suoi familiari e uno Psicologo. Prevede, inoltre, Interventi sul territorio dello Psicologo con i soggetti coinvolti nel progetto di vita della persona (insegnanti, terapisti, etc…)

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Il primo progetto, Siamo come voi,  permette di creare un primo contatto intraospedaliero fra neo-genitori cui è stata da poco comunicata la diagnosi di sindrome di Down e coppie di genitori dell’Associazione che abbiano vissuto la stessa esperienza, con lo scopo di rispondere a domande sulla crescita del bambino e sulla possibilità di vivere una vita serena e appagante.

L’Ospedale stesso informa i neogenitori dell’esistenza di questa possibilità di incontro. E’ lasciata alla loro decisione se prendere contatti con l’Associazione per fissare un incontro che può avvenire presso l’Ospedale, un luogo informale o la sede dell’Associazione stessa.
Il secondo progetto, Insieme neo-genitori (ING),  si pone come obiettivo di creare ogni anno un gruppo di sostegno psicoeducativo costituito da coppie di neogenitori accomunati dalla medesima necessità di affrontare il più serenamente possibile la condizione del figlio con sindrome di Down.

Il gruppo si compone di genitori di bambini con sindrome di Down da 0 ai 2 anni. Gli incontri periodici vengono gestiti da uno psicologo coadiuvato da altre figure professionali.